martes, 19 de febrero de 2013

FARMACOS AGONISTAS COLINERGICOS


FARMACOS AGONISTAS
 COLINERGICOS

Son fármacos que inhiben las acciones de la Ach sobrelas sinápsis autonómicas ColinérgicasSe denominan agentes antimuscarínicos o agentesbloqueantes colinérgicos muscarínicosTambién se denominan Atropínicos porque los efectosde la mayoría de los fármacos que componen este grupo tienen efectos similares a ese. El efecto sobre los receptores nicotínicos es menor queen los muscarínicos

Los más comunes son: Atropina, Butilhioscina Bromuro de
Ipratropio, fisostigmina Neostigmina, Escopolamina

Descripción: Atropina  una droga anti colinérgica natural compuesta por ácido tropico y topina, una base orgánica compleja con un enlace ester. Parecida a la acetilcolina, las drogas annticolinérgicas se combinan con los receptores muscarínicos por medio de un lugar catiónico. Las drogas anticolinérgicas compiten con la acetilcolina en los receptores muscarínicos, localizados primariamente en el corazón, glándulas salivales y músculos lisos del tracto gastrointestinal y genitourinario.

Mecanismo de Acción: Las drogas anti colinérgicas actuan como antagonistas competitivos en los receptores colinérgicos muscarínicos, preveniendo el acceso de la acetilcolina. Esta interacción no produce los normales cambios en la membrana celular que son vistos con la acetilcolina. Los efectos de las drogas anticolinérgicas pueden ser superados por el aumento de la concentración local de acetilcolina en el receptor muscarínico

Farmacodinamia, Farmacocinética y Metabolismo
La atropina, como la escopolamina, es una amina terciaria lípido soluble capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y ejercer algunos efectos sobre el SNC. La vida media de eliminación de la atropina es de 2.3 horas, con solo el 18% de la atropina excretada sin cambios. La atropina parece que experimenta hidrólisis en plasma con la formación de metabolitos inactivos de ácido tropico y tropina. La duración de acción es de 45 minutos a 1 hora cuando es dada por vía intramuscular o SC, y menos cuando es dada por vía IV.

Indicaciones y Uso: Las medicaciones anticolinérgicas tienen múltiples usos, sin embargo su uso primario es frecuentemente en el periodo peroperatorio. los efctos comparativos de las drogas anti colinérgicas se exponen en la tabla 1. Los mayores usos clínicos de las drogas anticolinérgicas son: 1) medicación preoperatoria; 2) tratamiento de reflejos que median bradicardia; y 3) en combinación con drogas anticolinérgicas durante la reversión de los bloqueantes neuromusculares no despolarizarte, para prevenir los efectos colinérgicos muscarínicos

Contraindicaciones

La atropina se contraindica en las siguientes situaciones clínicas: glaucoma, adhesiones (sinarquías) entre iris y lente, estenosis pilórica, e hipersensibilidad a la atropina.

Reacciones Adversas
La atropina puede causar un síndrome central anti colinérgico, que se caracteriza por una progresión de síntomas desde la desazón y alucinaciones hasta la sedación e inconsciencia. Este síndrome es mucho más probable con la escopolamina que con la atropina. La fisostigmina, es una droga anticolinesterásica capaz de cruzar la barrera hematoencefálica, usandose en el tratamiento de este síndrome.

Busca pina compuesta

INDICACIONES: Dolor paroxístico y de tipo cólico, o espasmos de los tractos gastrointestinales, biliares o genitourinarios, así como trastornos espásticos dolorosos del sistema genital femenino, dismenorrea


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA 

BUSCAPINA COMPOSITUM® es un producto de combinación para uso tanto oral como parenteral que está compuesto del antiespasmódico bromuro de butilhioscina y el derivado de metalizo aminofenazona fenil-dimitir-parabolana-metilación-metano-sulfonato-de sodio) como analgésico.
El bromuro de butilhioscina ejerce una acción espasmolítico en el músculo liso de los tractos gastrointestinal, biliar y genitourinario. Como derivado del cuaternario de amonio, el bromuro de butilhioscina no penetra al sistema nervioso central. Por lo tanto, los efectos anticolinérgicos secundarios en el sistema nervioso central no se presentan. La acción periférica anticolinérgica resulta de una acción bloqueadora de los ganglios dentro de la pared visceral así como de la actividad antimuscarínica.


CONTRAINDICACIONES: BUSCAPINA COMPOSITUM® está contraindicado en:
Pacientes que hayan demostrado una hipersensibilidad previa a la pirazolona o pirazolidinas (por ejemplo, metalizo, isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona), o al bromuro de butilhioscina, o algún otro componente del producto. Esto incluye a los pacientes que desarrollan agranulocitosis, por ejemplo, después del uso de alguna de estas sustancias.
Pacientes que se sabe padecen el síndrome de asma inducido por analgésicos o antecedente de intolerancia a los analgésicos como la urticaria por angioedema, por ejemplo, los pacientes que desarrollan broncoespasmos u otras reacciones anafilactoides en respuesta a los salicilatos, el paracetamol u otros analgésicos no narcóticos como el diclofenaco, el ibuprofeno, la indometacina o el naproxeno.
Pacientes con una función deteriorada de la médula ósea (por ejemplo, después del tratamiento con agentes citostáticos) o enfermedades del sistema hematopoyético.
Deficiencia genética de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (riesgo de hemólisis).
Porfiria hepática intermitente aguda (riesgo de desencadenar un ataque de porfiria).

PRECAUCIONES GENERALES: BUSCAPINA COMPOSITUM® contiene el derivado de parabolana, metalizo que puede causar el raro riesgo, pero que puede poner en peligro la vida de choque y agranulocitosis (por favor consulte Reacciones secundarias y adversas).
Los pacientes que muestran una reacción anafilactoide hacia BUSCAPINA COMPOSITUM® también están en un riesgo muy alto de reaccionar de manera similar a otros analgésicos no narcóticos.
Los pacientes que muestran una reacción anafiláctica o cualquier otra reacción inmunológica a BUSCAPINA COMPOSITUM® (por ejemplo, agranulocitosis) también corren un riesgo muy alto de responder de manera similar a otras pirazolonas y pirazolidinas.


 

FARMACOS INIHIBIDORE DE LA COLINESTERASA



FARMACOS
Inhibidor de la colinesterasa
La colinesterasa o anticolinesterasaes un compuesto químico que inhibe a la enzima colinesterasa      impidiendo que se destruya la acetilcolina liberada, produciendo como consecuencia un aumento en la concentración y en la duración de los efectos del neurotransmisor
 CLASIFICACION  INHIBIDORES REVERSIBLES
Son compuestos cuya función es la de actuar como inhibidores competitivos y no competitivos reversibles de los sitios de unión de la colinesterasa y son los que tienen las mayores ventajas terapéuticas. Entre ellos se incluyen
Organofosforados :son un grupo de químicos usados como plaguicidas artificiales aplicados para controlar las poblaciones plagas de insectos

Mecanismo de acción:Los insecticidas organofosforados los podemos caracterizar por su mecanismo de acción y su estructura química similar, la toxicidad se produce por inhibición de la acetilcolinesterasa. En la actualidad es uno de los grupos de plaguicidas más ampliamente utilizados en la agriculturaMecanismos de Toxicidad: La acetilcolina es un importante neurotransmisor químico, el cual se libera en la sinapsis preganglionares autonómicas, sinapsis postganglionares parasimpáticas y unión neuromuscular del músculo esquelético, en la unión sináptica es hidrolizada a través de la acetilcolineosterasa a ácido acético y colina


Cuadro Clínico: Los signos y síntomas de intoxicaciones aguda por organofosforados habitualmente aparecen entre la primera y segunda hora después de la exposición, sin embargo, pueden desarrollarse hasta varias horas más tarde, esto depende principalmente de su solubilidad en grasa y si requieren o no activación metabólica. El paration no es activo frente a la colinesterasa por sí solo, este es metabolizado a paraoxon en el hígado el cual si es un potente inhibidor de la enzima. En exposiciones de tipo dérmica también los síntomas son tardíos. Las manifestaciones clínicas pueden ser clasificadas en cinco tipos


Muscarínicos:Aquí se observan vómitos, diarreas, dolor y calambres abdominales, bradicardia, broncoespasmo, miosis y aumento de la sudoración y salivación

Neuropatía Retardada: Algunos organofosforados han causado una neurotoxicidad caracterizada por un daño en los axones de los nervios periféricos y centrales que se ha asociado con la inhibición de la esterasa neurotoxica

Toxico cinética:Los organofosforados en general se absorben muy bien por vía digestiva, inhalatoria y dérmica.

Metabolismo: Su metabolismo es primariamente hepático y a través del sistema citocromo

Dosis tóxicas: Las dosis tóxicas son bastante variables y dependen de la absorción y de si se requiere o no activación metabólica

Laboratorio:Medición de acetilcolinesterasa en glóbulo rojo para confirmar el diagnóstico. Otras pruebas útiles son; electrolitos, glucosa, BUN, transaminasas hepáticas, gases arteriales, electrocardiograma, monitoreo electrocardiográfico y radiografía de tórax. Se asegura el diagnóstico si se obtiene respuesta positiva a la Atropina

Metrifonato:es un compuesto organo-fosforado que se utilizó al principio como insecticida. Tiene una actividad esquisto-somicida selectiva y variable contra S. haematobium que da lugar a su metabolización parcial en un activo compuesto anticolinesterásico, el diclorvós. La colinesterasa del esquistosoma es más susceptible a este metabolito que la del huésped humano, pero con las dosis terapéuticas pueden observarse reducciones transitorias de la actividad colinesterásica tanto en el plasma como en los hematíes. No obstante, pese a las preocupaciones que suscitaba al principio su posible toxicidad, el metrifonato se tolera bien y se ha utilizado mucho y con buenos resultados en importantes programas de lucha.
Información clínica
Aplicaciones
Tratamiento de la esquistosomiasis urinaria.

Dosificación y administración
Adultos y niños: una dosis de 7,5 mg/kg en tres ocasiones, a intervalos de dos semanas, cura el 40-80% de los casos.
Incluso cuando sigue habiendo gusanos viables, el recuento de huevos al cabo de un año no llega al 20% del nivel en que se encontraba antes del tratamiento.

Contraindicaciones y precauciones
No debe practicarse la quimioterapia en masa en las comunidades que hayan estado recientemente expuestas a los insecticidas o a otros productos agrícolas con acción anticolinesterásica.
A los pacientes tratados no se les debe dar agentes despolarizantes de bloqueo neuromuscular, tales como el suxametonio, hasta que hayan pasado por lo menos 48 horas desde el momento de la administración de metrifonato

Efectos adversos
Con frecuencia se observan dolores abdominales, náuseas, vómitos, diarreas, dolor de cabeza y vértigo.
Con las dosis actualmente recomendadas rara vez aparecen síntomas colinérgicos.

Empleo en el embarazo y en la lactancia
No se ha demostrado que el metrifonato sea teratogénico ni embriotóxico, pero es preferible demorar el tratamiento hasta después del parto, a menos que sea esencial la intervención inmediata.
Mientras no se sepa si el metrifonato se elimina en la leche materna, será preferible abstenerse de administrarlo a las madres lactantes

Sobredosificación
Para paliar los síntomas de la actividad colinérgica puede utilizarse como antídoto específico el sulfato de atropina (en los adultos, 1 mg cada seis horas). Esta medida no menoscaba la acción antiparasitaria.

Conservación
Las tabletas de metrifonato deben guardarse en recipientes herméticamente cerrados y conservarse a una temperatura que no pase de 25°C, de preferencia en refrigerador. Las tabletas descoloridas deben desecharse.

FisostigminaNombre comercial:Antirilium
Anticholium
Es un alcaloide que se extrae de la plantaPhysostigma venenosa o haba de Calabar, planta perenne que se encuentra en África Occidental. El haba de Calabar, era utilizada por las tribus nativas de África Occidental como "veneno de ordalía" en sus ritos de brujería. También se le denomina eserina.

Presentación  ampollas
Ampollas de 2 ml conteniendo 2 mg (1mg / ml)
Ampollas de 5 ml conteniendo 2 mg ( 2mg /5 ml)

Indicaciones
Reversión del bloqueo inducido por los relajantes musculares no despolarizantes.
Delirio postoperatorio.
Sobredosis de antidepresivos tricíclicos.
Reversión del síndrome anti colinérgico central (ansiedad, confusión periférico (vasodilatación, retención urinaria, hipertermia).
Tratamiento tópico del glaucoma

Características:Su principal característica es que actúa como inhibidor de la enzima acetilcolinesterasa impidiendo que pueda eliminar la acetilcolina (ACh) de los receptores colinérgicos. Esto lo consigue compitiendo con la acetilcolina por el centro activo del enzima, la fisostigmina gana ya que se forma un grupo carbamato contrariamente al éster de la acetilcolina y éste cuesta más de hidrolizar, es por ello que se une con más fuerza a la colinesterasa y lo acaba bloqueando

ZEFECTOS SECUNDARIOS
Digestivos.Nauseas, vómitos, diarrea.

Respiratorios. Bronco espasmo.

Cardiovasculares. Bradicardia, bloqueo cardiaco, asistolia

Neurológicos. Debilidad muscular, desorientación, ansiedad, delirio, alucinaciones, fasciculaciones.

Oculares. Miosis



Anticolinesterásico usado exclusivamente como antídoto en intoxicación grave por anticolinérgicos con afectación del SNC (importantes efectos secundarios, sopesar indicación y reservar para casos sin alternativas terapéutica
Usar con precaución en caso de peritonitis y obstrucción intestinal o del tracto urinario, bradicardia sinusal, vagotonía, oclusión coronaria reciente, arritmias, hipertiroidismo y ulcus péptico


Neostigmina :es un anticolinesterásico amonio cuaternario que actúa inhibiendo la enzima colinesterasa. El uso primario en la práctica anestésica está relacionado con la reversión del bloqueo neuromuscular producido por los relajantes neuromusculares no depolarizantes


Mecanismo de Acción: La acetilcolinesterasa, o colinesterasa, es una enzima sumamente eficiente que normalmente hidroliza la acetilcolina a colina y a ácido acético. En la unión neuromuscular esta enzima actúafisiológicamente decreciendo la cantidad de acetilcolina presente en la vecindad de la unión. Durante el bloqueo muscular, la acetilcolina compite con una droga bloqueante neuromuscular por ocupar el receptor colinérgico nicotínico. Algunas drogas bloqueantes neuromusculares también reducen la liberación de acetilcolina presinápticamente. Ambas acciones dejan a pocas moléculas de acetilcolina que puedan actuar sobre los receptores colinérgicos, de esta forma se produce el bloqueo muscular

Farmacodinamia, Farmacocinética y Metabolismo
Farmacodinamia:Los efectos generales de la acetilcolina son similares a los de todas las drogas anticolinesterásicas. Estas acciones son debidas a la acumulación predecible de actetilcolina en los receptores a lo largo de todo el organismo, subsiguiente a la disminución de la actividad de la acetilcolinesterasa en la hidrólisis de la acetilcolina.
Los lugares de acción incluyen los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos. Para el uso anestésico solo es necesaria la acción sobre los receptores nicotínicos para revertir el bloqueo neuromuscular. Se dan a la vez anti colinérgicos para evitar los efectos muscarínicos. La velocidad de recuperación del bloqueo neuromuscular depende del agente bloqueante neuromuscular usado y de la profundidad del bloqueo neuromuscular residual

Indicaciones y Uso:El uso primario de los anticolinesterásicos en la práctica anestésica es para revertir el bloqueo neuromuscular producido por la administración de bloqueantes neuromusculares no despolarizantes. Los anticolinesterásicos se administran cuando aparece la recuperación expontanea del bloqueo muscular. La velocidad de recuperación depende del agente bloqueane utilizado y su propio periodo de recuperación

Contraindicaciones, Reacciones Adversas, Interacción de Drogas
Contraindicaciones:
Estas incluyen hipersensibilidad conocida a la neostigmina y otras relacionadas con las anticolinesterasas, peritonitis u obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal o genitourinario. La neostigmina debe ser utilizada con precaución en pacientes con asma bronquial, bradicardia, oclusión coronaria reciente, vagotonía, hipertiroidismo, arritmias cardiacas, o ulcus péptico.

 Reacciones Adversas
Las reacciones adversas son las relativas a los efectos muscarínicos indeseables de la neostigmina, enumerados anterioramente,cuando se utiliza como agente para revertir el bloqueo neuromuscular. Estos se reducen por la administración concomitante de drogas anti colinérgicas como el glicopirrolato. También se informa como efectos colaterales añadidos a los anteriores: rash, urticaria y náuseas. 
La sobredosificación de anticolinesterásicos puede conducir a unos efectos muscarínicos descontrolados con la adición de los efectos nicotínicos de los músculos esqueléticos debilitados, calambres o parálisis. Con grandes dosis los efectos sobre el SNC pueden incluir confusión, ataxia, convulsiones, coma o depresión de la ventilación. El tratamiento es con atropina 30-70 µg/kg IV cada 3-10 minutos hasta que disminuyan los efectos muscarínicos. 

Interacción de Drogas
El antagonismo del bloqueo neuromuscular es disminuido por el uso concomitante de algunos antibióticos, como los amino glucósidos. Las combinaciones de la neostigmina con otros anticolinesterásicos produce un efecto aditivo de las dos drogas. La actividad anticolinesterásica puede también tener otros efectos como: cambios en el estado metabólico, acidosis respiratoria, hipopotasemia o alcalosis metabólica.

Piridostigmina:es un para simpaticomimético por medio de la inhibición reversible de la colinesterasa, una enzima que se encuentra a nivel sináptico
Mecanismo:La piridostigmina inhibe la enzima acetilcolinesterasa en el espacio intersináptico por inhibición competitiva. Ello trae como resultado un retraso en la hidrólisis del neurotransmisoracetilcolina

Efectos secundarios:La piridostigmina puede provocar malestar estomacal, por lo que se recomienda tomarla con alimentos o leche. Puede también causar diarrea, vómitos, salivación excesiva, estado de ansiedad y sensación de pánico y urticaria, entre otros síntomas




martes, 25 de septiembre de 2012

terminología farmacológica


A
Analgésico: calmante que combate el dolor físico         

Acción: efecto de hacer operación o impresión de cualquier agente en el paciente sobre los medicamentos.

Adrenérgico: termino que se aplica a los nervios que liberan adrenalina como no adrenalina por sus terminaciones.

 Aerobia: microorganismo que crece y vive en presencia del oxigeno libre.

Aerosol: gas pasteurizado que contiene una medicación finamente nebulizada para tratamiento inhala torio.                                         

Afinidad: capacidad de un medicamento para unirse a un receptor.

Agrafe: son los protectores metálicos exteriores que proveen el   último y decisivo aislamiento alos productos parenterales soluciones bebibles.

Almacenamiento: poner o guardar las cosas en droguería, reunir o guardar medicamento para registrar datos en la memoria de un ordenador.

Anaerobia: medicamento que vive en ausencia total del oxigeno que se halla difundido   en el cuerpo humano y la naturaleza.

Ampolla: medicamento inyectable o bebible.          
 

Antiséptico: sustancia que inhibe o disminuyen microorganismos.

Anti anémico: que combate la anemia

Absorción: la vía que se utiliza es la vía oral porque es la más fisiológica

Aneurisma: dilatación de la zona de pared arterial.

Abortivo: que hace abortar

Anticombulsivante: que previene o  mítica la  agitación involuntaria brusca o repetida de uno o varios músculos debida a una agitación del sistema nervioso

Amebicida: sustancia que combate la amibiasis

Antiagregante Plaqueta ríos: evita la formación de agregados o coagulados de plaquetas sanguíneas que pueden causar la trombosis.

Antibiótico: que combate las bacterias y otros microorganismos patógenos

Anti diarreico: sustancias que alivia o elimina los síntomas diarreicos

Antiespasmódico: que previene o alivia los espasmos musculares involuntarios

Anti fúngico: que combate los hongos

Antihipertensivo: disminuye la presión  arterial superior o la normal

Auto prescripción: venta directa al paciente de medicamentos sin la receta médica de productos regulados a ser vendidos bajo prescripción médica.
Antihemorrágico: que evita la hemorragia

Antihelmíntico: medicamento que combate los gusanos intestinales

AdvertenciaLlamado de atención, generalmente incluido en la rotulación, sobre algún riesgo particular asociado al consumo de los productos farmacéuticos.

Antihemorrágico: que evita la hemorragia

Antiinflamatorio: sustancia que reduce la inflamación

Automedicación responsableSe define como la práctica mediante la cual los individuos previenen o tratan sus enfermedades con fórmulas autorizadas y disponibles para su venta sin prescripción médica, mismas que son seguras y efectivas cuando se utilizan tal como se indica en el empaque.


Antiséptico: que combate la infección

Absceso: es un nacido

Antitusivo: que alivia la infección

Antipirético: medicamento que combate la fiebre

Antirreumático: que alivia los dolores traumáticos

Antirreumático: que alivia los dolores reumáticos

Anestesia: Es un medicamento para evitar que uno sienta dolor durante una cirugía

Antídoto: función es contrarrestar los efectos de un veneno, toxina o químico.

Anti bacteriano: Su mecanismo de acción se centra en atacar la pared de la bacteria,

Anti micotico: evitar el crecimiento de algunos tipos de hongos o incluso de provocar su muerte

Antiparasitario: es un medicamento usado en humanos y animales para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias y parásitos

Anti virales: usado para el tratamiento de infecciones producidas por virus. Tal como los antibióticos

Agonismo: Son fármacos que tienen afinidad y eficacia

Antagonismo: fármacos que administrados a un mismo organismo tienen efectos farmacológicos contrapuestos.
                                         
B

Bactericida: agente capaz de matar las bacterias más conocidas el alcohol, sulfamidas y los antibióticos.

Bacteriostático: tiende a restringir el desarrollo o reproducción de unas bacterias sin matar la bacteria, la naturaleza impide su desarrollo.

Banda de seguridad: cinta, disco, faja y línea. Banda retráctil incorporada boca y tapa del envasé para evitar la adulteración del contenido.

Barbitúricos: grupo de medicamento de uso sedante derivados del acido barbitúrico.

Blíster: es un envase de plástico transparente y con una cavidad en forma de ampolla donde se aloja el producto, permitiendo al mismo tiempo presentarlo y protegerlo de golpes.

Buenas prácticas de fabricación: Conjunto de lineamientos y actividades relacionadas entre sí, destinadas a garantizar que los productos farmacéuticos elaborados tengan y mantengan la identidad, pureza, concentración, potencia e inocuidad, requeridas para su uso.

Barrera hematoencefalica: barrara que regula el paso de solo algunos medicamentos desde la sangre hasta el sistema nervioso central.

Benzodiacepinas: tranquilizante menores con actividades farmacológicas similares, como la de reducción de la ansiedad, relajación muscular, sedación.

Biguanidas: antidiabéticos administrados por vía oral

Biodisponibilidad: grado de actividad o cantidad de un fármaco u otra sustancia que alcanza el tejido afectado para ejercer su actividad terapéutica.

Bioequivalencia: relato a un fármaco que tiene un mismo efecto en el organismo.

Bpm: buenas  prácticas de manufactura: son las normas, procesos y procedimientos de carácter técnico que aseguran la calidad de los medicamentos.

Bronconeumonía: inflamación de los bronquiolos y pulmones

Broncos copia: examen óptico de la estructura pulmonar

Bulbo raquídeo: se controla los latidos cardiacos, respiración y presión arterial

Beta bloqueador: en particular se utiliza en el tratamiento  de los trastornos del ritmo cardíaco a un infarto de miocardio.

Bronco dilatador: es una un medicamento, que causa que los bronquios y bronquiolos de los pulmones se dilaten.

Bronco constrictor: cualquier agente que contrae los bronquios.

Bulimia: es una enfermedad que comen y luego inducen el vomito

C


Capsula: son pequeños contenedores o envases solubles generalmente fabricados a base de gelatina en cuyo interior se halla la dosis del fármaco que se administrará por vía oral.

Calidad total: es hacer las cosas bien desde el principio para garantizar que el producto final pueda utilizarse sin contratiempo alguno.

Concentración: Cantidad del fármaco presente en el medicamento, expresada en unidades, mililitros, gramos, por ciento, entre otros.

Crema: una preparación líquida o semisólida que contiene principios activos y aditivos necesarios para obtener una emulsión,

Cefalea: dolor de cabeza.

Cantidad: es la dosis que nos está indicando el médico para el usuario o enfermo.

Cantidad máxima: es la concentración plasmática máxima de un medicamento alcanzado tras su administración.

Catabolia: es una serie reacciones químicas que ocurren dentro de las células produciendo desdoblamiento de sustancias complejas con liberación de energía y desgaste del citoplasma.

Cierre: sistema o dispositivo que impide la salida del contenido de un envase determinado y es parte constitutiva de él.

Cianosis: coloración de la piel 

Cistitis: inflamación de la vejiga urinaria

Células de Langerhans: Son los macrófagos epidérmicos.

Cólico: son dolores viscerales agudos producidos por la torsión o espasmos de la fibra muscular lisa de un órgano hueco.

Caroteno: Pigmento amarillento presente en el estrato córneo y en los adiositos de la dermis.

Calidad. Es la totalidad de los rasgos y características de un producto o servicio para satisfacer las necesidades establecidas

Criterio Experimental: todo fármaco antes de llegar a ser medicamento tiene que pasar por unos estudios reglados, sino no se convierte en medicamento.

Cetonuria: presencia de cuerpos se tónicos en la orina

Composición: química proporción de los elementos que entran en un cuerpo compuesto de agua o sistema de fuerza, se produce cuando en un cuerpo actúan dos o más fuerzas.

Cáncer: células anormales derivadas de los propios tejidos,

Contraindicaciones: del medicamento, alimento o remedio perjudicial en determinados casos, situación clínica o  régimen terapéutico en el cual la administración del medicamento debe ser evitada.


Cardiopatías: enfermedad del musculo cardiaco.

Concentración: es la cantidad de fármaco o principio activo que se le adiciona a una formula farmacéutica.

Colostomía: es una comunicación del colon al exterior atreves de la pared abdominal.

Colirio: es una forma farmacéutica que consiste en disoluciones o suspensiones estériles acuoso u oleoso, destinadas a su instilación en el ojo (saco conjuntival).

Cardiomiopatías: enfermedades del musculo cardiaco.

Comprimido: forma pequeña y solida de dosificación de un medicamento preparado para ingerirse entero aunque algunos pueden disolverse en la boca.

Contenido: cantidad de medicamento que existe dentro de un recipiente o empaque.

Cuarentena: área donde se colocan los productos farmacéuticos y/o dispositivos médicos que por alguna razón no pueden ser distribuidos.

                                              
D


Denominación genérica: Nombre del medicamento, determinado a través de un método preestablecido.

Dermis: Capa de la piel donde descansa la epidermis, es también denominada Corion.

Dispensación: es  el acto del profesional químico farmacéutico que cosiste en proporcionar uno o más medicamentos al usuario así como la información de su correcto uso de  manejo.

Dependencia: estado psicofísico que sufren las personas adictas a drogas y que deben recibir una cantidad creciente de la sustancia para evitar la aparición de síntomas de abstinencia.

Distribución: reparto de un producto a los locales en que debe comercializarse proceso mediante el cual  el fármaco se incorpora desde la circulación sistémica a los diferentes órganos y tejidos.

Diarrea: evacuación frecuente de eses liquidas.

Deposito: establecimiento o sección dedicado a la conservación ordenada y protegida de productos farmacéuticos y materiales relacionados en espera de despacho.

Droga: Es toda materia prima de origen biológica que directa o  indirectamente sirve para la elaboración de medicamentos.

Disnea: dificultad para respirar.

Defecto: cualquier discrepancia o inconformidad de la unidad del producto con respeto a sus especificaciones previamente establecidas.

Defecto mayor: defecto que sin ser critico tiene la posibilidad de ocasionar una falla o de reducir materialmente para el fin de que se destine.

Defecto menor: defecto que reduce un poco la utilidad de la unidad para el fin a que está destinado.

Disuria: dolor, molestia o sensación que se presenta al orina

Difusión simple: se caracteriza por el hecho de que la velocidad con que una sustancia atraviesa la membrana es proporcional al gradiente de concentración existente.

Dosis letal: dosis necesaria para provocar la muerte.

Difusión pasiva: es el mecanismo que se da a favor de un gradiente de concentración.

Dirección técnica: personas responsable o a cargo de la preparación química o de los procedimientos en la creación de los fármacos.

Discos: estructura en forma de plato, almohadilla circular fibrocartilaginosa presente en algunas articulaciones sinoviales y adheridas a la capsula articulas.

Disolución: es la rotura de las partículas del preparado farmacéutico a moléculas o iones dispersados homogéneamente en forma de solución

Dosis: cantidad de medicina que se da al enfermo cada vez.


E

Estiba: carga apilada que se pone en la bodega.

Excipiente: sustancia inerte que se mezcla con los medicamentos para darle consistencia, forma o sabor.

Efecto: evento posterior bioquímico o fisiológico originado por la acción de un medicamento.

Efecto aditivo: cuando el efecto combinado de dos fármacos es la suma algebraica de las acciones individuales.

Electrolitos: cuerpo que en estado líquido o en disolución puede ser descompuesto por una comente eléctrica.

Emplasto o parche: forma sólida que contiene principios activos y aditivos, extendidos sobre una tela, plástico o cinta adhesiva, que sirve como soporte y protección, que permite además el contacto directo con la piel y se reblandece con la temperatura corporal. Uso: tópico.

Emulsión.- forma farmacéutica que consiste en un sistema heterogéneo, generalmente constituido por dos líquidos no miscibles entre sí;

Espuma: forma farmacéutica que consiste en una preparación semisólida, y otra gaseosa que lleva gas propulsor para que el producto salga en forma de nube. Uso: vaginal.

Etiqueta:  cualquier marbete, rótulo, marca o imagen gráfica que se haya escrito, impreso, estarcido, marcado en relieve o en hueco, grabado, adherido o precintado en cualquier material susceptible de contener el medicamento incluyendo el envase mismo.

Epidermis: Es la parte más superficial de la piel.

Eliminación: expulsión de sustancias de desecho o proporción de tejido.

Excreción: una vez inactivado el fármaco se ha de eliminar, generalmente por el riñón, piel o la saliva.

Eco cardiograma: ecografía cardiaca.

Edema: introducción por vía anal de una solución solida, jabonosa, agua etc. para limpiar el intestino delgado


Empaque primario: el que está en contacto directo con el producto.

Empaque secundario: el que no está en contacto directo con el producto.

Exótico: extranjero, peregrino, más comúnmente de las voces plantas y drogas. Extraño, chocante, extravagante.

Endocardio: membrana interna que recubre el corazón.

Exógeno: que se forma en el exterior o superficie de otros órganos.

Estéril: infecundo que no da fruto. Aséptico libre de microorganismos.

Embalaje: es el recipiente que puede tener varios empaques para efectos de transporte.

Endocarditis: inflamación del endocardio.

Excreción: eliminación de productos de secreción de las glándulas que los ha producido o del reservorio donde se habían acumulado.

Elixir: liquido claro a base de agua, alcohol endulcolorante y aromatizante, que se usa sobretodo como vehículo como los fármacos orales.
Embolia: trastorno circulatorio

Eficacia: aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos determinada por método científico.

Embolia pulmonar: es la obstrucción de una o más arterias

Empaque: es el recipiente que tiene uno o varios envases, material o conjunto de elementos que sirve para contener, proteger e identificar un producto.

Enteral: centro del intestino delgado o vías en la administración los fármacos se absorben hacia la circulación sistémica atreves de la mucosa oral o gástrica al intestino delgado o recto.

Edema pulmonar: acumulación  de líquido en los pulmones.

Estabilidad: aptitud de un principio o un producto de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas.

Expectoración: expulsión de secreciones mucosas.

Endógeno: que se origina en el interior de las esporas ascomiceto de origen interno en los arboles que se originan en virtud de causa interna.

Forma farmacéutica.- Es la forma en que se expende el producto farmacéutico. Mezcla de uno o más principios activos con o sin aditivos que presentan características físicas para su adecuada dosificación, conservación, administración y biodisponibilidad.

F


Farmacología es la parte de la medicina que estudia la relación o interacción de una serie de componentes químicos

Farmacocinética: es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo

Fármaco: Es una sustancia química que interacciona con los organismos vivos para producir unos efectos farmacológicos.

Farmacodinamia: es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos del fármaco

Fármaco: sustancia química biológica capaz de modificar procesos bioquímicos o fisiológicos de los seres vivos.es el principio activo de un medicamento.

Fármacos Naturales: son aquellos que se venden prácticamente en su forma natural con mínimas modificaciones

Fefo: aplicación del método de manejo de inventarios, primero en expirar y primero en salir.

Fifo: aplicación del método de inventarios, primero en entrar y primero en salir.

Fagocitosis: procesos que permiten a la célula captar repetitivamente partículas solidas o liquidas.

Filtración: se refiere al proceso de translocacion   por el que líquidos y sólidos disueltos  en ellos pasan y son separados a través de los poros de una membrana semipermeable.

Formula: receta medica

Formas farmacéuticas: preparaciones medicamentosas que tienen como objeto proteger el fármaco y facilitar su dosificación y administración por lo tanto debe proteger el principio activo.

Fórmula magistral: formula con distintos ingredientes cuya dosificación es prescrita por un médico para ser preparada por el farmacéutico en la farmacia.

G


 Gota: partícula de un liquido que se separa de él, pequeña cantidad de una cosa. Método para  administrar lentamente.

Gel: preparación semisólida, que contiene el o los principios activos y aditivos, sólidos en un liquido que puede ser agua, alcohol o aceite, de tal manera que se forma una red de partículas atrapadas en la fase liquida. Uso: oral o tópico.

Grageas: son comprimido que  recubiertos  con una  capa  de azúcar a las que adicionalmente  se les adiciona cera para darle brillo es más lenta que las tabletas.

Granulado: que microscópicamente tiene aspecto arenoso. Preparado medicinal de gránulos.

Gangrena: necrosis de la piel.

Glándulas Sebáceas: Células productoras de lípidos.

Glándulas Sudoríparas: Son células productoras del sudor que responden a estímulos y su secreción es inodora.

Glicemia: es una prueba cualititativa de los niveles de glucosa.

Generador: Es la persona natural o jurídica que produce residuos hospitalarios y similares en desarrollo de las actividades, manejo e instalaciones relacionadas con la prestación de servicios de salud, incluidas las acciones de promoción de la salud, prevención de la enfermedad, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación

Glicosuria: presencia de azúcar en la sangre.


H
                                                                   

Hematuria: presencia anormal de sangre en la orina.

Hipodermis: tejido donde descansa la piel,

Hipovolemia: disminución en la cantidad de líquidos corporales

Higrómetro: instrumento que sirve para apreciar el grado de humedad del aire

Hipersensibilidad: sensibilidad exagerada. Estado anafiláctico o alérgico en el que el organismo reacciona a los agentes extraños más enérgicamente que de ordinario. Efectos indeseables de origen inmunológico.

Hipovolemia: hinchazón generalizada

Hidroterapia: es la terapia con líquidos endovenosos

Halitosis: mal aliento.

Hiperactividad: reactividad alterada y especifica en el organismo frente a un agente clínico o a un medicamento.

Hiperglicemia: azúcar en la sangre.

Hemofilia: alteración en la producción de glóbulos rojos.

Hipertrofia prostática: cuando la próstata se agranda en sitio ascendente hacia la vejiga.

Homeopatía: medicina que combate las enfermedades con remedios administrados en dosis mínimas, y consistentes en sustancias que producen efectos semejantes a los síntomas de la enfermedad que se desea combatir, con lo cual se activa la respuesta metabólica.

I
           
Invima: institución nacional  de vigilancia de medicamentos y alimentos.

Insuficiencia renal: capacidad de riñón para eliminar los desechos

Inotrópicos: afecta a la fuerza de la contracción muscular se aplica particularmente al musculo cardiaco un inotrópico  que es un fármaco que aumenta la fuerza de la contracción cardiaca.

Infección urinaria: infección causada por microorganismo patógeno

Idiosincrasia: hipersensibilidad propia de un individuo a un fármaco, alimento o alguna otra sustancia particular o alergia.

Inhalaciones: acción de aspirar aire o vapores especialmente medicinales, por vía respiratoria.

Intolerancia: conjunto de reacciones opuestas a la acción de un producto extraño

Intramuscular: que esta o se pone dentro de un musculo, inyección.

Intravenosa: de lo que esta o se pone dentro de una vena.

Intradérmica: en el interior de la piel.

Inyección: acción de introducir un liquido en el cuerpo por medio de una jeringa, efecto de inyectar algo.


J


Jalea: medicamento azucarado de consistencia gelatinosa, que tiene por base una materia vegetal o animal.

Jarabe: bebida que se hace cociendo azúcar en agua hasta que se espolee, sin formas hilos y añadiendo sumos refrescantes o sustancias medicinales. 

Jeringa: dispositivo para extraer, inyectar o instilar liquido, las jeringas que se utiliza para inyectar medicamentos están constituidas por un cilindro hueco de vidrio o plástico calibrado con un embolo bien adaptada en  un extremo y una pequeña abertura en el otro donde se inserta la aguja.



L


Litiasis renal: presencia de cálculo en las vías urinarias

Linimento: forma farmacéutica que consiste en una presentación líquida, solución o emulsión que contiene el o los principios activos y aditivos cuyo vehículo es acuosa, alcohólica u oleosa. Uso: tópico.

Loción: preparado liquido que se aplica externamente para proteger la piel o para tratar una enfermedad dermatológica.

Laxante: medicamento para mover el vientre, para aflojar, ablandar disminuir la tención de una cosa. 

Linimento: medicamento untos cuya base son aceites o grasas que se aplica para fricciones.

Local: solo afecta a una parte de un todo ejemplo anestesia local cuando la acción se produce en el lugar de la aplicación del medicamento.

Lote: cantidad específica de un medicamento, sustancias u otras materias que tienen características uniforme y calidad según especificaciones. Producido a un orden de fabricación durante el mismo ciclo de fabricación.


M

Medicamento: Es aquel fármaco que aplicado a un organismo vivo tiende a la curación de la enfermedad para la que ha sido aplicada.

Medicamento comercial: es el asignado para cada una de las especialidades farmacéuticas que contiene el formato en cada uno de los países que se comercializa.

Metabolismo: el fármaco hace su acción farmacológica y si no se elimina seguirá actuando por lo tanto la función del metabolismo será inactivar el fármaco.

Melanocitos: Células productoras de melanina.

Microlidos: tipos de antibióticos caracterizados por un anillo delactona, una función de cetona. Generalmente un sistema bien saturado y un azúcar desoxiamino que contiene un grupo de metilamino.



Miocarditis: inflamación de miocardio

Medicamento esencial: es aquel que reúne características de ser el más costo efectivo en el tratamiento de una enfermedad en razón de su eficacia y seguridad farmacológica.

Medicamento genérico: son medicamentos elaborados por la industria farmacéutica pero que no se comercializan con el nombre patentado, sino con el nombre especial del principio activo.

Medicamento genérico intercambiable: especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica.

Metabolismo: conjunto de procesos químicos y físicos que tienen lugar en los seres vivos. Unos son antibióticos es decir de crecimiento y reparación de los materiales consumidos o desgastados y otros son de degradación y gastos de materiales energéticos. El metabolismo está regido por el sistema endocrino.

Microgranulados: partículas de tamaño altamente consistente desde 150micrones o menos de un medicamento determinado.




N



Neumonía: inflación del tejido pulmonar.

Nebulizaciones: evaporizar o dispersar un líquido en partículas muy finas. Se utiliza amenudo para administrar medicamentos por vía intranasal

Nombre comercial: es el asignado para cada una de las especialidades farmacéuticas que contienen el formato en cada uno de los países que se comercializa.

Nombre de laboratorio: es la razón social de la empresa encargada de la elaboración de los diferentes medicamentos.

Nombre genérico: es un medicamento significa como se conoce especialidad un medicamento es decir cuál es su campo  o principio activo.

Numero de lote: permanece con el producto de principio a fin y es la clave para reconstruir la historia como empaque y almacenamiento del producto

Numero o Código de Lote: la designación o codificación del producto, que identifica el lote a que este pertenece y que permite en caso de necesidad, localizar y revisar todas las operaciones de fabricación e inspección practicadas durante su producción.


O


Osmosis: fenómeno que, cuando están separados dos liquides por un tabique poroso, hace pasar ciertos cuerpos de una disolución a otra.

OTC: medicamento que no necesitan formula medica para ser vendidos, su sigla en ingles es OTC

Organigramas.: Sinopsis o esquema de la organización de una entidad, de una empresa o de una tarea.

Óvulos: forma farmacéutica que consiste en una presentación sólida a temperatura ambiente, de forma ovoide o cónica, con un peso de 5 a 10 gramos preparado generalmente con gelatina glicerina. Se funde a la temperatura corporal. Uso: vaginal.

Oral: La mayor parte de los fármacos administrados vía oral buscan una acción sistémica, tras un proceso previo de absorción entérica.


P


Pomadas: preparados semisólidos de aplicación tópica que suele contener un medicamento, se utiliza como analgésico local, anestésico, anti infeccioso, astringente irritable.

Parenteral: se dice de la forma de administrar alimento u otras sustancias evitando el tubo digestivo.

Parche: pedazo de lienzo u otra cosa en que se pega un emplasto y se pone en una herida o parte enferma de cuerpo.

Principio activo: compuesto o mezcla de compuestos que tiene una acción farmacológica.

Producto biológico: medicamento obtenido a partir de células  o compuestos de organismos vivos.

Proveedor: una persona que provee productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
Periodo de lactancia: tiempo después del nacimiento, en el cual la leche materna es el alimento perfecto  para el bebe durante los primeros seis meses de vida.

Perlas: capsulas de gelatina blanca, solo posee un cuerpo, son selladas y en su interior se almacena el medicamento en forma líquida.

Placebo: es una sustancia inactiva administrada a un usuario con el fin de obtener efectos psicológicos o de autosugestión.


Polvos: sólidos amorfos que se pueden agrupar en forma de gránulos o no. para uso oral  para uso oral adicionar agua, jugo o leche según indicaciones. Si son de uso tópico   se aplican directamente en la zona afectad.    

Posología: parte de la terapéutica que trata de la dosis en que deben administrarse los medicamentos.

Potencia: capacidad de acción farmacológica de una sustancia química por unidad de peso

P .P C. E . potencil posinatico esitador

P. P .S. I . potencial posinatico inibidor
Pirosis: es la sensación dolorosa de quemazón en el estomago.

Peritonitis: inflamación del peritoneo causada por herida de arma blanca.

Potenciación: acción sinérgica que se expresa de modo que el efecto de dos fármacos suministrados simultáneamente es mayor que el de los mismos administrados por separado.

Poliuria: cantidad anormal de orina.

Polidipsia: sed intensas.

Pinositosis: capacidad de las membranas de captar pequeñas partículas de sustancias en contacto con ella.

Polifagia: deseo insaciable de comer.

Plaquetas: células de coagulación de la sangre.

Precauciones: lo que se hace por prevención, por evitar un peligro o algún daño.

Plasma: trasporte de nutrientes, hormonas y enzimas

Pericardio: membrana que recubre y protege el corazón.

Presentación: es  la forma como se consigue un medicamento en el  mercado

P. H : peso de hidrogeno
 
Plan de Gestión Integral de Residuos Hospitalarios y Similares PGIRH: Es el documento diseñado por los generadores, los prestadores del servicio de desactivación y especial de aseo, el cual contiene de una manera organizada y coherente las actividades necesarias que garanticen la Gestión Integral de los Residuos Hospitalarios y Similares, de acuerdo con los lineamientos de la resolución 


Ptosis renal: es el descenso de uno o varios riñones.

Píldora: es una forma farmacéutica sólida, redonda de administración oral, poco usada desde la aparición de las tabletas y cápsulas.

Pasta: forma semisólida, hecha a base de una alta concentración de polvos insolubles.

Polvo: forma sólida que contiene el o los principios activos y aditivos finamente molidos y mezclados para asegurar su homogeneidad. Uso: oral, inyectable o tópico.

R .A M. : reaccion adversa
R.A.I : reacciones imunologicas
Registro sanitario: es un documento indispensable con el cual deben contar todos los medicamentos previos a su introducción en el mercado farmacéutico nacional.

Recepción: procedimiento a través del cual se aceptan o rechazan los productos solicitados a  un proveedor.


Reconstitución: es la acción de agregar al medicamento los adyuvantes necesarios para que pueda ser administrado por una vía específica. Implica agregar el solvente o el reconstituyente adecuado, en la forma, cantidad y modo definido en las especificaciones del producto.

Residuos hospitalarios y similares: son las sustancias, materiales o subproductos sólidos, líquidos o gaseosos, generados por una tarea productiva resultante de la actividad ejercida por el generador.



S


Símbolo o logotipo: la palabra o palabras, diseño o ambos, que distingue a una línea de productos o a una empresa.

Sachets: es una forma de empaque primario.
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Sintomatología: Conjunto de síntomas que experimenta un paciente ante una enfermedad

Soluciones: forma farmacéutica que consiste en un preparado líquido, transparente y homogéneo, obtenido por disolución de él o los principios activos y aditivos en agua, y que se utiliza para el uso externo o interno. en el caso de soluciones inyectables, oftálmicas.

Saturar: impregnar de otro cuerpo  un fluido hasta el punto de no poder este admitir mayor cantidad de aquel.

Séptico: que produce putrefacción, es causado por ella . Que contiene gérmenes patógenos.

Supositorios: preparado sólido a temperatura ambiente, de forma cónica, ovoide o de bala, destinado a introducirse en el recto o uretra. Se funde, ablanda o se disuelve a la temperatura corporal. Uso: rectal o uretral.

S.N.A. sistema nervioso Autonomo

S L C R : sangre liquido cefaloraquideo

Sinergia: cuando un fármaco incrementa la acción del otro, interfiriendo con su degradación o disposición:

Suspensión: forma farmacéutica que consiste en un sistema disperso, compuesto de dos fases, las cuales contienen el o los principios activos y aditivos

Solubilidad: la máxima concentración de un soluto que admite un disolvente manteniendo la presión y la temperatura constantes.

Sistémico: perteneciente o relativo a todo el organismo más que a una zona localizada o a una porción regional del mismo.

Sobredosis: es una reacción natural del cuerpo frente a un exceso de droga , a la combinación de ellas.

Soluto: es la parte de una solución que va en menor proporción y puede ser solido, líquido o gas. Es lo que se disuelve en el solvente ejemplo sal, azúcar.

Solvente: es la parte de una solución que va en mayor proporción, es siempre un líquido y generalmente es agua. Es lo que disuelve el soluto ejemplo: agua, leche etc.

Subcutánea: que está por debajo de la piel.

Sustancia activa: es el componente principal del medicamento, con que se reconoce el producto farmacéutico.

T


Tabletas solubles: mezcla de polvo que son sometidos a presión por un punzón dentro de una matriz mediante una maquina tabletiadota. En las solubles se utiliza bicarbonato de sodio y acido cítrico como desintegrante.

Tos: mecanismo de defensa para expulsar agentes de cavidad pulmonar.

Tiempo de latencia: tiempo entre la acción de un fármaco y su posterior efecto.

Tintura: acción y efecto de teñir. Sustancia con que se tiñe, aceite en el rostro , liquido en el que se ha hecho disolver una sustancia que la comunica. Color de una solución de cualquier sustancia medicinal.

Tolerancia: capacidad de sistema inmune, natural o adquirida, para reconocer un antígeno sin que se desencadene una respuesta inmunológica.

Tabletas o comprimidos: forma farmacéutica que consiste en un preparado sólido que se obtiene por compresión o moldeado, generalmente de forma discoide, plana, ranurada de tamaño variado.

Terapéutica Sustitutiva: se aplica cuando hay un estado carencial. Ejemplo: hipovitaminosis, administración de insulina a un paciente diabético

Trocisco o pastilla: forma farmacéutica que consiste en una preparación sólida de forma circular, cuadrada u oblonga, que contiene fabricada por moldeo con azúcar y está destinado a disolverse lentamente en la boca. Uso: bucal.

Tóxicos: sustancia química que introducida en el organismo produce una desviación de la normalidad de forma moderada y cuyos efectos pueden ser fácilmente corregidos.

Toxicidad: es la capacidad del producto de generar directamente una lesión o daño a un órgano o sistema.

Transporte activo: es facilitar por un transporte. Pero puede desplazar a la sustancia contra un gradiente químico o eléctrico, requiere energía.

Transporte pasivo: la transferencia o transporte son pasivos cuando la membrana no necesita generar energía para llevar a cabo el proceso.
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U


Ungüento: son preparados semisólidos oleosos constituidos generalmente por vaselina son untuosos y no lavables, se adhieren y permanezcan por mas tiempo que las cremas. 

Uso institucional: son aquellos medicamentos o productos que están destinados para ser utilizados únicamente por las instituciones acreditadas

Uremia: acumulación en la sangre de sustancias que secretan en la orina

Vía oral: la vía más utilizada de administración de fármacos, subdividiéndose a su vez, en formas líquidas y formas sólidas.

Valvulopatias: son enfermedades de las válvulas del corazón

Vehículo: sustancia inerte con la cual se mezcla una medicación para facilitar su cuantificación y administración o aplicación.

Varices: dilataciones venosas

Vademécum: libro que puede uno llevar para consultar con frecuencia términos farmacológicos, medicamentos, laboratorios, etc.

Vaporizaciones: uso medicinal de vapores.

Vía de administración: medicamento que puede administrarse tanto por vía oral como a través de sondas, y dietas y/o medicamentos que exclusivamente administrarse por sondas.


Litiasis renal: presencia de cálculo en las vías urinarias.

Venenos: sustancia química que introducida en un cuerpo vivo puede producir una seria alteración en el organismo o en un órgano, llegando incluso a la muerte del individuo o destrucción total del órgano afectado.

Vías no parenterales: comprenden piel y mucosas

Vía sublingual: vía de absorción muy vascularizada porque es una vía húmeda constantemente por la saliva.